Na základě studie z května t.r. naznačující, že protivirový lék remdesivir firmy Gilead zkracuje léčbu hospitalizovaných pacientů onemocnělých Covidem-19 o 31 procent, získal tento lék úřední osvědčení amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Avšak nová a mnohem širší studie došla k závěru velmi odlišnému. Světová zdravotnická organizace (WHO), vydala předběžné výsledky výzkumu, zahrnujícímu 11 266 covidových pacientů ze 30 zemí, kteří byli remdesivirem léčeni. Ukázalo se, že lék „měl malý či žádný vliv jak na délku pobytu covidových pacientů v nemocnici, tak i na míru smrtnosti těchto pacientů, a stejně tak i na rozhodnutí poskytnout či neposkytnout jim ventilaci“.
Brzy poté, co VHO vydala tyto výsledky, reagovala na ně ve čvrtek firma Gilead takto: „Máme obavy, že údaje z tohoto otevřeného zkušebního testu nebyly podrobeny přísnému přezkumu, nezbytnému k vedení konstruktivní vědecké diskuze, zvláště pak pokud jde o limity konstruce, která byla pro tento test použita“.
Překlad: Lubomír Man
